3 yıl önce sistemik lupus ve karışık bağ dokusu hastalığı teşhisi kondu. Son bir buçuk yılda 4 defa ameliyat oldu, saçlarını kaybetti.
Kusursuz görüntüsünün ardında görünmeyen bir hastalık yatıyor
Sistemik lupus ve karışık bağ dokusu hastalığı olan Veronica Beauchamp, hayata tutunma hikayesini anlattı. Kendisi gibi hastalıktan muzdarip olan kişilere hayata sıkı sıkıya sarılmanın tüyolarını verdi...
1
10
"Sadece 19 yaşındayken sayısız doktor ve uzmanla görüştüm" diyen Veronica Beauchamp, lise yıllarının doktor doktor gezerek geçtiğini söyledi.
2
10
"Bu görünmez hastalıklarla yaşamanın en zor kısımlarından biri de, özellikle lisedeyken, diğerlerinden aldığım eleştirilerdi" diyen genç kız, sözlerini şöyle sürdürdü:
3
10
"Hasta görünmüyorum o yüzden de başkalarının içinde bulunduğum durumu anlaması zor. Bu yüzden elimden geldiğince otoimmün hastalıklar hakkında konuşuyorum ve insanların eleştirilerinin beni etkilemesine izin vermiyorum. Umarım hikayemi paylaşarak diğer insanların da aynı mücadeleleri yaşamalarına yardımcı olabilirim."
4
10